（注：非相关专业请勿投递）药学及相关专业（如医学，化学，生物学生物化学等）高中或中专以上学历 1 年以上工作经验。
负责组织修订、维护、更新QA 相关体系文件并进行培训与监督执行：
负责变更控制管理，对变更进行分类、评估，变更过程的文件和变更结果进行检查和追踪；负责供应商管理，审核物料供应商的资质，对所有生产用物料的供应商进行质量评估，组织有关部门对主要物料供应商
的质量体系进行现场质量审计；负责包材样稿的审核及样稿确认；负责文件管理工作，对文件编号、组织会签、颁布生效、复印、分发、撤销、收回、销毁等管理，
确保文件管理符合法规要求和程序要求。

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